Esta área destina-se aos serviços farmacêuticos hospitalares e contém informação de suporte a esta atividade, nomeadamente em matérias relacionadas com a seleção, aquisição, armazenamento, distribuição e utilização de medicamentos e produtos de saúde. 

Disponibiliza-se informação sobre consumos hospitalares, para permitir que cada entidade possa avaliar o seu desempenho. 

Adicionalmente, e prosseguindo uma política de transparência com o objetivo da melhoria contínua, divulgam-se os critérios utilizados na realização de inspeções aos serviços farmacêuticos hospitalares, bem como a identificação dos hospitais inspecionados e resultados dessas inspeções.

Dispositivos de segurança em medicamentos

No âmbito da implementação dos dispositivos de segurança em medicamentos (dispositivo de prevenção de adulterações e identificador único), de forma a permitir a deteção de medicamentos falsificados no circuito legal do medicamento e a identificação individual de embalagens, prevista na Diretiva 2011/62/EU, "Diretiva dos Medicamentos Falsificados" e Regulamento Delegado (EU) 2016/161, de 2 de outubro de 2015, os estabelecimentos hospitalares públicos e privados que devem proceder à verificação e desativação de dispositivos de segurança de medicamentos são os que constam na Informação pública do Portal Licenciamento+, através da seleção no campo “Atividade” de “Aquisição Direta – Entidades Públicas” ou “Aquisição Direta – Entidades Privadas”.

Os estabelecimentos hospitalares públicos e privados, localizados nas regiões autónomas, que devem proceder à verificação e desativação de dispositivos de segurança de medicamentos são os que constam das seguintes listas:

Lista de Estabelecimentos de Saúde Públicos e Privados que devem proceder à verificação e desativação de Dispositivos de Segurança da Região Autónoma dos Açores

Lista de Estabelecimentos de Saúde Públicos e Privados que devem proceder à verificação e desativação de Dispositivos de Segurança da Região Autónoma da Madeira