Teste alerta - check review date notification
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Tipo de alerta: med
11 jun 2024
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Medicamentos de uso humano
- Folheto Informativo eletrónico (eFI): projeto-piloto
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- Gestão da disponibilidade do medicamento
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- Aquisição e utilização
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- Controlo laboratorial de dispositivos médicos
- Inspeção de dispositivos médicos
- Avaliação clínica de DM / Avaliação do comportamento funcional de DIV
- Registo de DM e DIV
- Supervisão do mercado
- Avaliação de tecnologias de saúde
- Publicidade de dispositivos médicos
- Relatório de Portugal sobre a fiscalização
- Taxas
- Monitorização do mercado de dispositivos médicos
- Vigilância de dispositivos médicos
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