Norma orientadora ''COVID-19: Medidas excecionais no âmbito da realização de Ensaios Clínicos, durante o período de risco para a saúde pública'' 11.05.2020 ¿ Relatório medidas implementadas
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Profissionais de saúde
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Medicamentos de uso humano
- Folheto Informativo eletrónico (eFI): projeto-piloto
- COVID-19
- Gestão da disponibilidade do medicamento
- Ensaios clínicos
- Avaliação técnico-científica
- Autorização de introdução no mercado
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- Controlo laboratorial de medicamentos
- Farmacovigilância
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- Canábis para fins medicinais
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- Implementação dos novos regulamentos de DM e DIV
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- Controlo laboratorial de dispositivos médicos
- Inspeção de dispositivos médicos
- Avaliação clínica de DM / Avaliação do comportamento funcional de DIV
- Registo de DM e DIV
- Supervisão do mercado
- Avaliação de tecnologias de saúde
- Publicidade de dispositivos médicos
- Relatório de Portugal sobre a fiscalização
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- Monitorização do mercado de dispositivos médicos
- Vigilância de dispositivos médicos
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Licenciamentos
- Aquisição direta de medicamentos
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- Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica (LVMNSRM)
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