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Medicamentos de uso humano
- Folheto Informativo eletrónico (eFI): projeto-piloto
- COVID-19
- Gestão da disponibilidade do medicamento
- Ensaios clínicos
- Avaliação técnico-científica
- Autorização de introdução no mercado
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- Implementação dos novos regulamentos de DM e DIV
- Aquisição e utilização
- Autoridade de designação
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- Avaliação clínica de DM / Avaliação do comportamento funcional de DIV
- Registo de DM e DIV
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- Relatório de Portugal sobre a fiscalização
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- Monitorização do mercado de dispositivos médicos
- Vigilância de dispositivos médicos
- Testes rápidos de rastreio VIH, VHC e VHB
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